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基因健康大众 全程助力生命
基因健康大众 全程助力生命
新闻中心
喜讯！优迅医学肿瘤NGS液体活检伴随诊断试剂盒获NMPA批准上市
3月6日，优迅医学自主研发的人 EGFR 基因突变检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）(商品名：优扉安)正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证（注册证编号：国械注准20253400478）。
10
2025-03
优迅医学成功入选2024年度21世纪大健康产业竞争力研究「阳光」案例 “年度新锐企业”
12月12日，在由南方财经全媒体集团旗下《21世纪经济报道》等主办2024（第八届）21世纪大健康产业论坛”上，优迅医学凭借成熟完善的产品布局、稳步推进的研发创新等优势成功入选，荣获「年度新锐企业」称号。
16
2024-12
学术成果 | 优迅医学基于DNA甲基化的子宫内膜癌无创检测新方法EMPap在权威期刊发表：国内首个多中心队列研究验证临床应用潜力
近日，优迅医学联合北京协和医院等研究团队在《Cancer Medicine》杂志上发表了国内首个子宫内膜癌多中心临床队列研究的重要成果《A Multicenter Cohort Study on DNA Methylation for Endometrial Cancer Detection in Cervical Scrapings》。
26
2024-11
企业快讯 | 优迅医学两名专家成功入选北京市医药卫生科技创新成果转化专家库
近日，北京市医药卫生科技促进中心公布了2024年度第二批入选“北京市医药卫生科技创新成果转化专家库“名单。优迅医学首席执行官伍启熹博士和首席技术官赵汗青博士凭借丰富的专业背景和行业经验成功入选，将作为产业类专家，深度参与医疗健康产业的科技创新、成果转化咨询和评估决策等工作，助力北京市医药健康产业的高质量发展。
04
2024-11
喜讯 | 优迅医疗器械获 ISO 13485 权威认证，质量管理体系不断提升
北京优迅医疗器械有限公司经专业认证机构审核，顺利通过ISO 13485:2016 医疗器械质量管理体系认证，并同时完成ISO 9001:2015质量管理体系认证。
05
2023-09
喜讯 | 优迅医学顺利取得CAP认证证书，临床实验室质量体系达国际水平
北京优迅医学检验实验室顺利通过美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）的各项审核要求，获得CAP颁发的认证证书。
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2023-08
喜讯 | 优迅医学顺利通过国家专精特新“小巨人”企业复核，深入研发创新塑造发展新动能
北京市经信局发布《关于北京市第五批专精特新“小巨人”企业和第二批专精特新“小巨人”复核通过企业名单的公示》，经审核公示，优迅医学顺利通过第二批专精特新“小巨人”复核。
21
2023-07
优迅医学染色体拷贝数变异检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）试剂盒顺利通过注册检验
近日，汇集优迅医学多年检测技术与独家算法积累的染色体拷贝数变异检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法）顺利通过国家医疗器械注册检验，三批次产品全部达到国家有关产品技术要求。 优迅本次向中国食品药品检定研究院提供了3个批次的试制试剂盒，中检院对其进行了全面的产品技术要求检测，在外观、建库质量、数据量、阴性/阳性符合率、检出限及重复性上均符合相关规定。
14
2023-07
优迅医学子宫内膜癌甲基化早筛检测（EMPap）多中心队列研究成果发布
2023年5月27日，由优迅医学主办的“甲基化检测技术在子宫内膜癌筛查及疗效预测的临床应用队列研究”结题会在北京顺利举办。项目主PI北京协和医院曹冬焱教授、各分中心医院专家教授及优迅医学CEO伍启熹博士、CTO赵汗青博士、CGO张静波先生等研究者代表齐聚北京，共同针对本次临床队列研究作总结分享与学术讨论。
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