优迅医学生物科技

学术成果 | 优迅医学中国非小细胞肺癌患者ctDNA-NGS基因组学研究辅助临床分析决策

优迅医学联合山西省肿瘤医院郗彦凤教授团队，基于液体活检技术对中国人群非小细胞肺癌患者进行了基因组学研究。相关学术成果《Genomic profiling of NGS-based ctDNA from Chinese non-small cell lung cancer patients》已在《Journal of Cancer Research and Clinical Oncology》杂志发表，旨在评估基于NGS的ctDNA检测价值及确定中国非小细胞肺癌患者中ctDNA基因组突变概况。

10 2023-05

喜讯 | 优迅医学荣膺「CHC 2022年度中国医疗大健康产业投融资荣耀榜」最具影响力企业 TOP50

4月26日晚，CHC医疗咨询携手中信证券正式发布了「2022年度中国医疗大健康产业投融资荣耀榜」。优迅医学凭借在2022年的卓越表现，荣登“2022年度医疗健康最具影响力企业TOP50”。

28 2023-04

学术成果丨优迅医学CRC-MSI模型，助力更高效全面的结直肠癌精准诊疗

微卫星不稳定性（MSI）是肿瘤免疫治疗和预后评估关键的生物标志物，国际公认的MSI状态检测金标准是多重荧光PCR-毛细管电泳法（MSI-PCR），然而与此相比，基于NGS的MSI检测具有覆盖面更全，样本利用率更高等不能忽略的临床应用优势。

25 2023-04

喜讯 | 优迅医学宫美安®荣获“2022年度CCTB中国肿瘤标志物产业创新大会创新技术/产品”二等奖

4月7-9日，2022年中国肿瘤标志物学术大会暨CACA整合肿瘤学峰会暨第十六届肿瘤标志物青年科学家论坛暨中国肿瘤标志物产业创新大会（CCTB大会）在上海隆重召开。优迅医学宫美安®子宫内膜癌早期辅助诊断产品凭借其技术创新性、先进性以及市场应用等方面的优异表现，荣获“2022年度CCTB中国肿瘤标志物产业创新大会创新技术/产品”二等奖。

11 2023-04

快讯 | 优迅医学与格致博雅签署战略合作，共同推动高通量测序生态圈新发展

近日，优迅医学与格致博雅签署战略合作协议，双方将发挥各自在高通量测序领域资源、技术、市场等方向的优势，就推动我国高通量测序平台生态圈发展建立战略合作。本次合作将基于优迅医学的USCISEQ测序平台和格致博雅的超高通量工业级测序、单细胞测序平台，及双方在大数据分析、高通量数据解读方向上的技术优势，共同搭建高通量测序服务实验室，协力开发高通量测序技术及生物信息学分析平台，共同推动基因检测行业的科研服务及产业化发展，为生命科学研究提供更加全面、创新及可行的解决方案。

03 2023-04

快讯 | 优迅医学与菁良科技达成战略合作，进一步推动生育健康精准检测行业发展

近日，优迅医学生物科技与菁良科技（深圳）有限公司达成战略合作。双方将强强联手、深度合作，在生育健康基因检测领域建立产品与检测流程评价体系并促进质量控制的精准化、规范化、标准化展开，联合推出生育健康基因检测产品及质控品，携手开拓市场，助力分子检测领域体外诊断产品的规范化与快速落地，共同推动生育健康精准检测行业发展。

13 2023-03

技术突破：优迅医学PLET建库新技术助力无创产前检测服务再提速

近日，优迅医学联合北京大学人民医院张晓红教授团队在《Clinical Chemistry and Laboratory Medicine》(CCLM) 杂志（IF=8.490）发表一篇题为“A new and improved method of library preparation for non-invasive prenatal testing: plasma to library express technology”的研究。

10 2023-02

专访丨优迅医学CEO伍启熹：从科技基因到商业创新，需要跨过几道坎？

科技进步正成为推动商业创新的重要源泉，但对于许多科技型企业来说，它们普遍面对着科技成果转化为产品，再走向大众市场的漫长周期。在基因检测行业，这一问题尤为突出。

29 2022-12

喜讯 | 优迅医学测序仪USCISEQ-2000获国家药品监督管理局注册批准

2022年12月21日，优迅医学测序仪USCISEQ-2000（国械注准20223221756）正式通过国家药品监督管理局（NMPA）审批上市。USCISEQ-2000是一款全能型桌面测序仪，检测通量大、数据质量高、应用范围广，可运用于科学研究、临床医学、疾病防控等多种领域。USCISEQ-2000的上市获批是监管机构对优迅医学高通量测序技术能力的高度认可，也标志着优迅医学在完善自身测序平台产品布局上又迈进了重要一步。

22 2022-12