优迅医学在生育健康领域,除上述孕期常见疾病风险评估、营养吸收与代谢能力基因检测外,还研发了优馨安®无创产前基因检测,用于胎儿21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征的无创产前检测;优馨益®染色体异常检测,用于不孕不育、自然流产、反复流产、染色体疾病先证者的染色体异常查找,以及遗传性耳聋基因检测、地中海贫血基因检测、新生儿代谢能力基因检测、单基因疾病检测等一整套的遗传疾病的筛查与诊断方案,为各个生命周期的受检者提供精准、高效的基因检测临床解决方案。

优迅医学系国高新技术产业单位,新三板上市企业,中国癌症基金会合作机构,致力于规模化出生缺陷监测服务与肿瘤精准医疗开发服务。在生殖健康领域,优迅医学自主研发了优馨安®无创产前基因检测、优馨益®染色体异常检测、优馨益®孕产期健康基因检测以及遗传性耳聋基因检测、地中海贫血基因检测等产品,并于2016年7月携手北京301医院,成功申报了“十三五”生殖健康及重大出生缺陷防控研究国家重点专项,此项目为“十三五”期间唯一一项生育缺陷方向基因测序临床应用的重大专项课题。