8月20日，由中国癌症基金会、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会、北京乳腺病防治学会、国家癌症中心联合主办的“第三届乳腺癌个体化治疗大会”在北京国际会议中心成功召开。本次大会继续秉承“防治乳癌，量体裁衣”的主题，旨在为乳腺癌相关基础领域和临床研究的学者和医生搭建一个高水平的交流平台，促进乳腺癌患者治疗的个体化、精确化发展。

在会议中，国内外乳腺癌学界的多名院士与著名学者、临床肿瘤学家、分子生物学家以及肿瘤流行病学家进行了精彩的学术报告，内容紧凑丰富，涉及领域广泛，从乳腺癌的流行病学、诊疗方式、基础科研、转化型研究到早期乳腺癌诊治新技术和热点探讨、乳腺癌诊治过程中的难点与争论、乳腺癌分子分型与个体化治疗、国际会议最新信息传递多个议题，全面涵盖乳腺癌的相关内容。同时，千余名来自国内外的乳腺专科医生参加了会议，与台上专家交流研讨了关于乳腺癌个体化治疗的最新学术信息，展望未来发展方向。

大会主席徐兵河致开幕辞

目前，乳腺癌已成为全球女性发病率最高的恶性肿瘤，严重地威胁着我国女性的健康生活和家庭幸福。自2015年奥巴马提出“精准医学计划”，全球进入精准医学新时代，习近平总书记也要求国家成立中国精准医疗战略专家组，针对乳腺癌的预防、诊断和治疗的基础与临床研究正朝着精准化、多元化、个体化的方向发展。 

优迅医学在本次大会设有展台，参会的专家学者对优迅医学近期推出的优替™乳腺癌21基因检测表示出浓厚的兴趣。

工作人员向专家学者介绍优替™乳腺癌21基因检测

优替™乳腺癌21基因检测无需患者接受额外的有创取样，只需利用原手术（乳房肿瘤切除手术、乳房切除手术或核心穿刺活组织检查）过程中取出的肿瘤组织，通过RT-qPCR技术检测16个肿瘤相关基因和5个参考基因的表达情况，将检测结果量化为复发评分（Recurrence Score,RS），从而预测10年内远期复发风险以及化疗获益。该检测是国际权威机构ASCO和NCCN指南唯一推荐使用的乳腺癌多基因检测，相比于传统的临床病理指标，21基因RS分级可以更加准确地评估乳腺癌患者的远期复发风险，同时更加科学地提供用药指导，让患者受益。

北京优迅医学自成立以来，致力于肿瘤个体化诊疗基因检测技术的研发和布局，已自主研发并形成了优替™肿瘤个性化治疗基因检测、优旭™无创循环肿瘤DNA（ctDNA）检测、优逸™遗传性肿瘤易感基因筛查等一批肿瘤个性化诊疗基因检测服务。经过近一年的技术创新与产品孵化，优迅成为国内唯一实现一管血同时进行ctDNA和CTC检测分析的临检机构。优迅最新推出的优替™乳腺癌21基因检测和优替™肿瘤细胞微卫星不稳定性（MSI）检测，更加完善了优迅全方位一体化的检测服务技术平台。做更贴近临床的基因检测服务商，优迅医学将不断增加服务能力，以期更好满足正在迅速增长的新型临床检验服务需求。