3月6日，优迅医学自主研发的人 EGFR 基因突变检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）(商品名：优扉安)正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证（注册证编号：国械注准20253400478）。
优扉安是NGS平台首个NMPA批准的肿瘤液体活检伴随诊断III类试剂，是补全NGS临床应用场景合规化的重要一证。
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