近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL, National Center for Clinical Laboratories）公布了2019年全国临床实验室室间质量评价实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测结果。优迅医学以一贯扎实的技术与严谨的质控，再次获得满分。自2015年此项评价开展以来，优迅医学参与了全部四次室间质评，皆满分通过。

本次室间质量评价，样本来自肺腺癌、乳腺癌、结肠癌、胃肠间质瘤4个癌种，优迅医学参与了点突变、短片段缺失插入突变，以及SV的检测，结果全部一致。全国共184个实验室报名参加，54.5%的实验室获得100分，其中Indel的检测是本次实验的难点。

实体瘤体细胞突变的准确检测是肿瘤精准诊疗的基石，室间质量评价计划可以确定参评实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力。室间质评的优异成绩，证明了优迅医学优替®肿瘤个性化治疗基因检测，优普利™HRD相关检测等系列肿瘤精准诊疗相关产品的检测平台稳定可靠。

全国临床实验室室间质量评价计划，由国家卫生健康委临床检验中心组织筹划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进行业检测水平的提高。优迅医学自成立以来积极参与，累计共满分通过八十余次，检测水平始终维持在业内前列。