近日，美国病理家协会组织开展的国际实体瘤高通量测序检测项目（NGSST-A）结果公布，优迅医学检验实验室的检测结果与预期结果100%一致，顺利通过CAP的能力验证！该检测项目包含15个基因90个位点，优迅医学准确无偏差地全部检出8个位点的阳性。

美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）成立于1961年，是一家非盈利性质的临床实验室认证机构，是全球公认的实验室质量保证的领导者。CAP认证自1962年起于美国开始执行，1994年开始被世界各个国家公认为最适合医疗检验室使用的国际级实验室标准。通过CAP认证的检验室其品质均可达到世界顶尖水准，并获得国际间相关机构的认同。

NGSST（Next-Generation Sequencing Solid Tumor）是2016年由CAP开展的用于评估全球基因诊断实验室使用高通量测序（NGS）检测实体瘤肿瘤组织基因变异能力项目。近期，CAP发布了2018年上半年 NGSST-A 能力验证（Proficiency Testing，PT）项目的结果报告。全球共有232家国际顶尖的基因诊断实验室报名参加此次测试，共收回188家实验室的反馈结果。

此次测试共包括编号为NGSST-01,NGSST-02,NGSST-03的三个测试样本，考核指标包括AKT1,ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,IDH1,KIT,KRAS,NRAS 九种常见的肿瘤驱动基因，覆盖了点突变、片段插入/缺失等突变类型。

优迅医学CAP质评NGSST-A检测结果均与预期达到100%一致

除IDH1基因不在我们的检测范围内之外，其余八个阳性位点，包括AKT1,ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KIT,KRAS,NRAS ，优迅医学均准确无偏差地检出。这已经是优迅医学连续两次准确无误的检出所有阳性位点，说明USCI对于实体肿瘤基因突变的检测能力相当稳定可靠，实验室具有极高的规范性和准确性，在同领域检测室中处于领先地位。