5月25-27日，五月的最后一个周末，第八届中国胎儿医学大会在上海召开。连日的阴雨未能影响妇产科的专家学者赴这已经持续八年的约。而胎儿医学大会亦未辜负远道而来的近千名学界同仁，为大家带来了精彩的学术盛宴。

八年时间，胎儿医学取得了长足的发展，本次大会在讨论主题回归临床实践与共识，围绕“What's the difference between International and national guideline and practice in Fetal Medicine？（中外胎儿医学临床指南与实践的比较）”这一大会主题，邀请了国内外多位在临床一线有着丰富经验的专家进行特邀演讲，并开设临床遗传专场和胎儿医学及超声两个专场 。

出生缺陷是胎儿医学的重要议题，作为出生缺陷防控重要手段的NIPT检测，随着技术的发展检测范围的也不断扩大。在大会特邀演讲及遗传学专场中，国内专家与来自美国、香港等地的同道将近年的不断实践加以总结，并邀请参会专家对这一技术在革新过程中如何更好的与临床结合，设立了专题讨论。

大会主席段涛总结讨论时指出，现在nipt检测范围的扩展，各服务提供商的检测水平与检测范围存在一定的差异，在临床应用上希望可以有更好的衡量标准，供大家参考。优迅医学优馨安^®NIPTplus无创产前基因检测，将测序的数据量大幅提升，并通过对母体自身DNA低深度的测序，使小片段的染色体异常疾病也能准确进行检测。

技术的进展给临床带来了筛查更多的变异的可能，但是遗传咨询的严重短缺给临床也带来了非常大的困扰。在临床上筛查如果存在三大染色体以外的异常结果，应结合详细的超声检测等其他指征进行判断。并与孕妇及其家庭对病情进行充分的沟通。优馨安^®NIPTplus无创产前基因检测参考专业遗传咨询意见严格筛选检测检测范围，升级覆盖16种染色体非整倍体综合征、115种染色体缺失/重复综合征和295个与智力缺陷相关的缺失/重复区域，覆盖全面、意义明确，给临床带来最有参考价值的信息。

出生缺陷的防治不是单纯的医学问题，而是一个严峻的社会问题。优迅医学将始终与临床紧密合作，用基因科技的前沿技术为减少出生缺陷作出自己的贡献。